Qué es metil etil cetona

Ⅰ. Qué es metil etil cetona

La metil etil cetona es un compuesto orgánico, su fórmula química es CH3COCH2CH3 y su peso molecular es 72,11. Es un líquido incoloro y transparente con acetona como olor y es fácil de volatilizar. Se puede mezclar con etanol, éter, benceno, cloroformo, aceite y así sucesivamente. Es soluble en agua 4 PHR, pero la solubilidad disminuye con el aumento de la temperatura. Puede formar una mezcla azeotrópica con agua (que contiene agua 11.3%) y el punto azeotrópico es de 73,4 ℃ (que contiene 88.7% butanona). La densidad relativa (d204) es 0.805, el punto de congelación es-86 ℃ Y el punto de ebullición es 79,6 ℃. El índice de refracción (n15d) es 1,3814 y el punto de inflamación es 1,1 ℃. Es poco tóxico y su dosis letal mediana (rata, oral) es de 3300 mg/kg. Es inflamable. El vapor puede formar una mezcla explosiva con aire y el límite de explosión es 1.81% - 11.5% (volumen). El vapor de alta concentración es anestésico.

Sucer. Propiedades físicas de metil etil cetona

Apariencia y carácter: Líquido incoloro con acetona como olor. Punto de fusión (℃): -85,9, densidad relativa (AGUA = 1): 0,81, punto de ebullición (℃): 79,6, densidad relativa del vapor (aire = 1): 2,42, presión de vapor saturado (kPa): 9,49 (20 ℃), calor de combustión (kJ/mol): 2441,8, temperatura crítica (℃): 260, Presión crítica (MPa): 4,40, logaritmo de octanol/coeficiente de partición de agua: 0,29, punto de inflamación (℃): - 9, el límite máximo de explosión % (V/V): 11,4, temperatura de encendido (℃): 404, límite mínimo de explosión % (V/V): 1,7. Solubilidad: soluble en agua, etanol, éter, miscible en aceite.

Ⅲ. Propiedades químicas de metil etil cetona

1.Etil metil cetonaEs propenso a diversas reacciones debido a su grupo carbonilo e hidrógeno activo adyacente al grupo carbonilo. Se condensa con ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para formar 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona o 3-metil-3-hepteno-5-ona. Cuando se expone a la luz solar durante mucho tiempo, produce etano, ácido acético, productos de condensación, etc. El diacetilo se forma por oxidación con ácido nítrico. El ácido acético se forma por oxidación con oxidantes fuertes como el ácido crómico. La butanona es relativamente estable al calor y el ceteno o el metil ceteno se puede producir por agrietamiento térmico por encima de 500 ℃. Cuando se condensa con aldehídos alifáticos o aromáticos, se forman cetonas, compuestos cíclicos, cetales y resinas de alto peso molecular. Por ejemplo, se condensa con formaldehído en presencia de hidróxido de sodio para formar 2-metil-1-butanol-3-ona, y luego se deshidrata para formar metil isopropenil cetona.

ElCompuesto químico orgánicoSe resinifica cuando se expone a la luz solar o la luz ultravioleta. Se condensa con fenol para formar 2,2-bis (4-hidroxifenil) butano. Reacciona con poliéster alifático en presencia de catalizador básico para formar β-Dicetona. Bajo la Catálisis del catalizador ácido, reacciona con anhídrido para formar β-dicetona ácida. Reacciona con cianuro de hidrógeno para producir cianoetanol. Reacciona con amoníaco para formar derivados de cetopiperidina. El átomo de hidrógeno de α-Butanone se reemplaza fácilmente por halógeno para formar varias cetonas halogenadas. Por ejemplo, reacciona con cloro para formar 3-cloro-2-butanona. Reaccionó con 2,4-dinitrofenilhidrazina para formar 2,4 amarilla-dinitrofenilhidrazona (M. P. 115 ℃).

2. Estabilidad: estable.

3. Compuestos Prohibidos: oxidante fuerte, álcali, agente reductor fuerte.

4. Peligro de polimerización: sin polimerización.

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