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La butanona es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente, con olor a acetona. Es un excelente disolvente con bajo punto de ebullición, soluble en agua y disolventes orgánicos como etanol, acetilo, benceno, tolueno, etc.
ElUsos de butanonaEstán involucrados en muchos campos. Butanone se utiliza principalmente en resina de poliuretano, cuero FU y cuero artificial, adhesivos, recubrimientos, lubricantes, tintas de desparafinado, materiales de grabación magnética y la industria electrónica como desarrollador de litografía de circuitos integrados. Al mismo tiempo, también es una importante materia prima refinada.
1. Dado que la metil etil cetona tiene un grupo carbonilo y un hidrógeno activo adyacente al grupo carbonilo, es probable que ocurran varias reacciones.
La butanona se calienta junto con ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para condensar para producir 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona o 3-metil-3-hepten-5-ona. Cuando se expone a la luz solar durante mucho tiempo, la butanona produce etano, ácido acético, productos de condensación, etc. Puede generar biacetilo cuando se oxida con ácido nítrico.
El ácido acético se genera cuando se oxida con agentes oxidantes fuertes como el ácido crómico.ButanonaEs relativamente estable al calor, y el ceteno o metil ceteno se forma por agrietamiento térmico por encima de los 500 ° C. Cuando se condensan con aldehídos alifáticos o aromáticos, se forman cetonas de alto peso molecular, compuestos cíclicos, cetales y resinas. Por ejemplo, se condensa con formaldehído en presencia de hidróxido de sodio para producir primero 2-metil-1-butanol-3-ona, y luego se deshidrata para producir metil isopropenil cetona.
El compuesto se resiniza cuando es irradiado por la luz solar o la luz ultravioleta. La butanona se condensa con fenol para formar 2,2-bis (4-hidroxifenil) butano. Reacciona con Ésteres Alifáticos en presencia de un catalizador básico para producir β-dicetonas.
En presencia de un catalizador ácido, la metil etil cetona reacciona con el anhídrido ácido para producir β-dicetona. Reacciona con cianuro de hidrógeno para producir cianhidrina y reacciona con amoníaco para producir derivados de cetopiperidina. El átomo de hidrógeno de α-metil etil cetona es fácilmente sustituido por halógeno para generar varias cetonas halogenadas. Por ejemplo, la butanona reacciona con cloro para producir 3-cloro-2-butanona y reacciona con 2,4 para producir 2,4 amarilla (M. P. 115 °C).
2. Estabilidad: estable.
3. Sustancias Prohibidas: oxidantes fuertes, álcalis y agentes reductores fuertes.
4. Peligro de polimerización: sin polimerización.
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